
Funções nitrogenadas - aminas, amidas e nitrilos
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Aminas
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Amidas
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Nitrilos
Aminas
Caráter
As aminas têm caráter básico:
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R-NH2 + H2 O
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¬
®
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R-NH3]++ OH-
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Reações
R-NH2 + H+
®
R-NH3]+
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C2H5-NH2 +
HCl ®
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C2H5-NH3]+Cl-
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cloreto de etilamônio
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Com HNO2:
amina primária + HNO2
®
álcool +
N2 (g)+ H2O
amina secundária + HNO2
®
nitrosamina + H2O
amina terciária + HNO2
®
não há
reação
Anilina
A anilina é a principal amina. É usada na fabricação de corantes e de
medicamentos (acetanilida e sulfas).
A anilina dá reações de substituição no núcleo aromático semelhantes
às do benzeno. O grupo -NH2 é orto-para
dirigente.
Amidas
Caráter
As amidas não têm caráter básico nem ácido.
Reações
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R-CONH2
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D/P2O5
¾¾¾¾®
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R-CºN + H2O
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Hidrólise:
ácida (por exemplo, com HCl):
R-CONH2 + H2O + HCl ®
R-COOH + NH4Cl
básica (por exemplo, com NaOH):
R-CONH2 + NaOH ®
R-COONa+ NH3
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Com HNO2 - É semelhante à das aminas.
Uréia
A uréia é principal amida. É a diamida do ácido carbônico. Sua fabricação
é feita a partir da seguinte reação:
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CO2 + 2NH3
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D/pressão
¾¾¾¾®
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CO(NH2)2 + H2O
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A uréia é usada na fabricação de polímeros do tipo da baquelite, de
medicamentos e como fertilizante na agricultura.
Nitrilos
Reações
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De hidrólise:
ácida (por exemplo, com HCl):
R-CºN + 2H2O
+ HCl ®
R-COOH + NH4Cl
básica (por exemplo, com
NaOH):
R-CºN + H2O
+ NaOH ®
R-COONa + NH3
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De hidrogenação:
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R-CºN + 2H2
®
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R-CH2-NH2
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amina primária
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Veja também : Experiências
Os Gases
Hibridação do Carbono
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